Eléments de l'association

	Belgique	212
	Sebastiaan Engelborghs	5
	Belgique *Sauf* Sebastiaan Engelborghs"	208
	Sebastiaan Engelborghs *Sauf* Belgique"	1
	Belgique Et Sebastiaan Engelborghs	4
	Belgique Ou Sebastiaan Engelborghs	213
	*Corpus*	9014

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000717	Jon B. Toledo [États-Unis] ; Henrik Zetterberg [Suède, Royaume-Uni] ; Argonde C. Van Harten [Pays-Bas] ; Lidia Glodzik [États-Unis] ; Pablo Martinez-Lage [Espagne] ; Luisella Bocchio-Chiavetto [Italie] ; Lorena Rami [Espagne] ; Oskar Hansson [Suède] ; Reisa Sperling [Suède] ; Sebastiaan Engelborghs [Belgique] ; Ricardo S. Osorio [États-Unis] ; Hugo Vanderstichele [Belgique] ; Manu Vandijck [Belgique] ; Harald Hampel [France] ; Stefan Teipl [Allemagne] ; Abhay Moghekar [États-Unis] ; Marilyn Albert [États-Unis] ; William T. Hu [États-Unis] ; Jose A. Monge Argilés [Espagne] ; Ana Gorostidi [Espagne] ; Charlotte E. Teunissen [Pays-Bas] ; Peter P. De Deyn [Belgique] ; Bradley T. Hyman [États-Unis] ; Jose L. Molinuevo [Espagne] ; Giovanni B. Frisoni [Italie, Suisse] ; Gurutz Linazasoro [Espagne] ; Mony J. De Leon [États-Unis] ; Wiesje M. Van Der Flier [Pays-Bas, États-Unis] ; Philip Scheltens [Pays-Bas] ; Kaj Blennow [Suède, États-Unis] ; Leslie M. Shaw [États-Unis] ; John Q. Trojanowski [États-Unis]	Alzheimer’s disease cerebrospinal fluid biomarker in cognitively normal subjects
000860	Julie Van Der Zee [Belgique] ; Tim Van Langenhove [Belgique] ; Gabor G. Kovacs [Autriche] ; Lubina Dillen [Belgique] ; William Deschamps [Belgique] ; Sebastiaan Engelborghs [Belgique] ; Radoslav Mat J [République tchèque] ; Mathieu Vandenbulcke [Belgique] ; Anne Sieben [Belgique] ; Bart Dermaut [Belgique, France] ; Katrien Smets [Belgique] ; Philip Van Damme [Belgique] ; Céline Merlin [Belgique] ; Annelies Laureys [Belgique] ; Marleen Van Den Broeck [Belgique] ; Maria Mattheijssens [Belgique] ; Karin Peeters [Belgique] ; Luisa Benussi [Italie] ; Giuliano Binetti [Italie] ; Roberta Ghidoni [Italie] ; Barbara Borroni [Italie] ; Alessandro Padovani [Italie] ; Silvana Archetti [Italie] ; Pau Pastor [Espagne] ; Cristina Razquin [Espagne] ; Sara Ortega-Cubero [Espagne] ; Isabel Hernández [Espagne] ; Mercè Boada [Espagne] ; Agustín Ruiz [Espagne] ; Alexandre De Mendonça [Portugal] ; Gabriel Miltenberger-Miltényi [Portugal] ; Frederico Sim Es Do Couto [Portugal] ; Sandro Sorbi [Italie] ; Benedetta Nacmias [Italie] ; Silvia Bagnoli [Italie] ; Caroline Graff [Suède] ; Huei-Hsin Chiang [Suède] ; H Kan Thonberg [Suède] ; Robert Perneczky [Allemagne] ; Janine Diehl-Schmid [Allemagne] ; Panagiotis Alexopoulos [Allemagne] ; Giovanni B. Frisoni [Suisse, Italie] ; Christian Bonvicini [Italie] ; Matthis Synofzik [Allemagne] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Jennifer Müller Vom Hagen [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Tobias B. Haack [Allemagne] ; Tim M. Strom [Allemagne] ; Holger Prokisch [Allemagne] ; Oriol Dols-Icardo [Espagne] ; Jordi Clarim N [Espagne] ; Alberto Lle [Espagne] ; Isabel Santana [Portugal] ; Maria Rosário Almeida [Portugal] ; Beatriz Santiago [Portugal] ; Michael T. Heneka [Allemagne] ; Frank Jessen [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Raquel Sanchez-Valle [Espagne] ; Albert Llado [Espagne] ; Ellen Gelpi [Espagne] ; Stayko Sarafov [Bulgarie] ; Ivailo Tournev [Bulgarie] ; Albena Jordanova [Belgique, Bulgarie] ; Eva Parobkova [République tchèque] ; Gian Maria Fabrizi [Italie] ; Silvia Testi [Italie] ; Eric Salmon [Belgique] ; Thomas Ströbel [Autriche] ; Patrick Santens [Belgique] ; Wim Robberecht [Belgique] ; Peter De Jonghe [Belgique] ; Jean-Jacques Martin [Belgique] ; Patrick Cras [Belgique] ; Rik Vandenberghe [Belgique] ; Peter Paul De Deyn [Belgique, Pays-Bas] ; Marc Cruts [Belgique] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique]	Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration
001981	Jean-Charles Lambert [France] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Antonio González-Pérez [Espagne] ; Martin Ingelsson [Suède] ; Gary W. Beecham [États-Unis] ; Mikko Hiltunen [Finlande] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Maria J. Bullido [Espagne] ; Nathalie Brouwers [Belgique] ; Karolien Bettens [Belgique] ; Claudine Berr [France] ; Florence Pasquier [France] ; Florence Richard [France] ; Steven T. Dekosky [États-Unis] ; Didier Hannequin [France] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Gloria Tognoni [Italie] ; Nathalie Fiévet [France] ; Jean-François Dartigues [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Sebastiaan Engelborghs [Belgique] ; Beatrice Arosio ; Elicer Coto [Espagne] ; Peter De Deyn [Belgique] ; Maria Del Zompo [Italie] ; Ignacio Mateo [Espagne] ; Merce Boada [Espagne] ; Carmen Antunez [Espagne] ; Jesus Lopez-Arrieta [Espagne] ; Jacques Epelbaum [France] ; Brit-Maren Michaud Schjeide [Allemagne] ; Ana Frank-Garcia [Espagne] ; Vilmentas Giedraitis [Suède] ; Seppo Helisalmi [Finlande] ; Elisa Porcellini [Italie] ; Alberto Pilotto [Italie] ; Paola Forti [Italie] ; Raffaele Ferri [Italie] ; Marc Delepine [France] ; Diana Zelenika [France] ; Mark Lathrop [France] ; Elio Scarpini [Italie] ; Gabriele Siciliano [Italie] ; Vincenzo Solfrizzi [Italie] ; Sandro Sorbi ; Gianfranco Spalletta ; Giovanni Ravaglia [Italie] ; Fernando Valdivieso [Espagne] ; Saila Veps L Inen [Finlande] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Paolo Bosco [Italie] ; Michelangelo Mancuso [Italie] ; Francesco Panza [Italie] ; Benedetta Nacmias [Italie] ; Paola Bossù ; Olivier Hanon [France] ; Paola Piccardi [Italie] ; Giorgio Annoni ; David Mann [Royaume-Uni] ; Philippe Marambaud [États-Unis] ; Davide Seripa [Italie] ; Daniela Galimberti [Italie] ; Rudolph E. Tanzi [États-Unis] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Corinne Lendon [Australie] ; Lars Lannfelt [Suède] ; Federico Licastro [Italie] ; Dominique Campion [France] ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Hilkka Soininen [Finlande] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Annick Alpérovitch [France] ; Agustin Ruiz [Espagne] ; M Ilyas Kamboh [États-Unis] ; Philippe Amouyel [France]	The CALHM1 P86L polymorphism is a genetic modifier of age at onset in Alzheimer’s disease: a meta-analysis study
002687	Julie Van Der Zee [Belgique] ; Isabelle Le Ber [France] ; Sebastian Maurer-Stroh [Belgique] ; Sebastiaan Engelborghs [Belgique] ; Ilse Gijselinck [Belgique] ; Agnès Camuzat [France] ; Nathalie Brouwers [Belgique] ; Rik Vandenberghe [Belgique] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Didier Hannequin [France] ; Bart Dermaut [Belgique] ; Joost Schymkowitz [Belgique] ; Dominique Campion [France] ; Patrick Santens [Belgique] ; Jean-Jacques Martin [Belgique] ; Lucette Lacomblez [France] ; Tim De Pooter [Belgique] ; Karin Peeters [Belgique] ; Maria Mattheijssens [Belgique] ; Martine Vercelletto [France] ; Marleen Van Den Broeck [Belgique] ; Marc Cruts [Belgique] ; Peter P. De Deyn [Belgique] ; Frederic Rousseau [Belgique] ; Alexis Brice [France] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique]	Mutations other than null mutations producing a pathogenic loss of progranulin in frontotemporal dementia

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